Föräldrarna är på ultraljud för att avslöja bebisens kön – de fryser till is när de hör bebisens hemska diagnos! ”Vi grät mycket…”

Efter det hemska beskedet vill de skicka ett budskap till andra föräldrar.

Grant och Brittany Kuper, 32, har varit gifta i mer än åtta år, de har två Labradoodles, Dexter och Winnie, och de älskar att resa, campa, åka skidor, vandra och bara vara utomhus.

De ville gärna utöka familjen när de fick reda på att de var gravida med en bebis! Men på deras 20-veckors ultraljud förändrades deras liv för alltid, barnet hade en potentiellt dödlig form av dvärgväxt.

”Det var väldigt svårt. Vi grät mycket, och det var tufft eftersom alla föräldrar har en vision och en dröm för hur deras familj kommer att se ut, och det förändrades bara. Det förändrades totalt den dagen”, säger Brittany enligt folk.

Bebisen de väntade hade thanatoforisk dysplasi, en allvarlig skelettsjukdom som kännetecknas av extremt korta lemmar och veck av överflödig hud på armar och ben.
Andra egenskaper är: smal bröstkorg, korta revben, förstorat huvud, stor panna, framträdande ögon och underutvecklade lungor.

”Vid det här laget började Grant och jag förbereda oss för att planera vår dotters begravning eftersom den enda informationen som gavs till oss inte gav oss mycket hopp om ett annat resultat”, sa Brittany då.

Men efter att Brittanys syster hittade en berättelse som skrev om familjen till en liten flicka med TD på Good Morning America, förändrades allt.
”Vi hittade snabbt familjen på sociala medier. Och det var här resan för att kämpa för vår dotters liv började”, sa Brittany

De första sex månaderna av Esthers liv var fyllda av många oroliga dagar. Hon kämpade mot lunginflammation, hjärnhinneinflammation och allvarliga luftvägsproblem under en världsomspännande pandemi.

Hon är väldigt nyfiken och håller alltid ett öga på vem som är i hennes rum och vad de gör. När de var på NICU kommenterade några sjuksköterskor hennes förmåga att kommunicera och se in i din själ med hennes ögon.”

Det skulle ta nästan ett år innan Esther kunde lämna sjukhuset. När hon växte har de sett henne bli ännu mer uttrycksfull med sin personlighet, preferenser och åsikter. Hon vet vad hon vill och hon är inte rädd för att berätta det för dig med sitt söta charmiga leende.

Föräldrar uppdaterar regelbundet Facebooksidan med Esthers status för att sprida hopp till föräldrar med sjuka barn.

”Vi vill att andra familjer ska veta att det finns hopp. Det är inte lätt, och det betyder inte att alla barn kommer att överleva om man försöker ingripa, men det är inte så dystert som mycket av den gamla forskningen får det att se ut”, säger Brittany.

Sponsrat innehåll

Andra läste även