Ingen visste om Emma skulle överleva då hon var betydligt mindre än alla andra, men hennes lilla kropp visade stor kampvilja och den lilla flickan överlevde mot alla odds.
När Emma föddes var hon betydligt mindre än alla andra och föräldrarna insåg snabbt att hon också växte betydligt långsammare.
När Emma var sex år var hon bara 64 centimeter och vägde 4,6 kilo, vilket är medelmåtten för en sexmånaders flicka.
Emma har undersökts av flera läkare och har fått diagnosen en sällsynt abnormitet, en form av Akondroplasi, som är den vanligaste formen av kortväxthet med förändringar i skelettet (skelettdysplasi), enligt Sunnaas sjukhus.
Emma har proportioner som en mogen kropp, men är väldigt, väldigt liten. De flesta klarar av att leva ett normalt liv, men den korta resningen och att vara synbart annorlunda kan ge utmaningar i det dagliga livet, förutom att många medicinska komplikationer kan uppstå.
Emma har allvarliga komplikationer på grund av sitt tillstånd och kan inte äta normal mat. Hon får flytande näring genom en sond i magen.
Emma väcker stor uppmärksamhet och det är många som i smyg vill ta bilder och prata med henne.
Pappan Robert håller med om att Emma väcker stor uppmärksamhet, men han tycker att snacket om familjen är underhållande, så pass att han ibland går tio meter bakom sin egen familj för att höra skvallret.
”Det är ett ganska roligt samtal, vi dömer ingen. Emma är väldigt speciell”, säger han enligt HLN.