Natasha är mamma till lilla Raedyn. Som de flesta mammor finns det inget i världen som hon tycker är vackrare än hennes lilla pojke. Men när hon delar bilder på honom säger folk åt henne att inte göra det och gör hemska och sårande kommentarer om hennes bebis.
Raedyn föddes med den sällsynta sjukdomen Pfeiffers syndrom. Det är ett medfödd ärftligt tillstånd med tre olika undergrupper och svårighetsgrader.
Tillståndet kännetecknas av att en eller flera av skallsömmarna har växt ihop i förtid. I vissa fall, som med Raedyn, är pannan, mittansiktet, kindbenen och överkäken underutvecklade. Detta resulterar i ytliga ögonhålor och utstående ögon.
Men oavsett vad internettrollen säger till mamma Natasha kommer hon aldrig att sluta stolt dela med sig av bilder på sin lilla skatt.
– Jag tänker inte sluta… Bara för att han ser annorlunda ut betyder det inte att han är mindre värd – han är perfekt, säger den amerikanska tvåbarnsmamman, enligt Kidspot.com, på en av hennes TikTok-videor.
Kommentarerna hon får är många. Man undrar vilken livskvalitet lille Raedyn kan förvänta sig. En annan frågar ”Varför vill du låta honom leva så? Du tillåter honom att leva ett fullständigt eländigt liv”.
Det är inte bara på nätet som folk kommenterar Natasha. När hon är ute med sin son får hon också stå ut med oförskämda kommentarer. Folk kommer ofta fram till henne och frågar vad som är ”fel” på hennes son, eller frågar varför han ser ut som han gör.
– Det är inte så man pratar med andra människor, säger hon.
Natasha vet att hennes lilla goa pojke ser annorlunda ut, men betonar att han inte är mindre värd än någon annan och förtjänar sitt liv och accepteras av andra människor.
– Vad folk behöver förstå är att jag bara är en mamma och min son är bara en bebis…vårt liv handlar inte om hans diagnos. Min son ser lite annorlunda ut, men det betyder inte att han bara är en läxa som ska ges till världen. Det är mentalt och känslomässigt utmattande att gå över samma diagnos och förklara min sons hälsoproblem om och om igen för människor. Vi är bara en vanlig familj. Jag ber att världen en dag ska acceptera funktionshindrade människor och inte döma utifrån deras utseende och de saker de inte kan göra, säger mamma Natasha.