Ingen ville veta av de nyfödda albinismtvillingarna – vänta bara tills du ser dom 24 år senare

Chansen att ett barn föds med albinism är en på 17 000 – men chansen att tvillingar föds med albinism är mycket mindre – oddsen är inte ens kända. Enäggstvillingarna Rosemary och Christina Alubankudi Ajiboye är en del av denna sällsynta klubb.

24-åringarna föddes med det sällsynta genetiska tillståndet, som beror på en partiell eller fullständig brist på melanin, pigmentet som ger hår, hud och ögon färg.

Pigmentbrist leder till ökad sårbarhet för ultraviolett strålning från solen med hög risk för hudcancer och andra hudförändringar.

Tvillingarna, som hade svarta föräldrar, föddes med kritvitt hår och ljus hy. Och de hade en svår uppväxt och blev mobbade under hela skolan för sin ljusa hy och vita hår. Rosemary och Christina har dålig syn och deras hud är känslig för ljus, vilket kan vara frustrerande för dem.

Vi har väldigt dålig syn och ibland, även om vi har glasögon, kan vi inte riktigt se långt borta och folk förstår inte och det är en frustrerande sak.

Och du kan inte spendera för mycket tid i solen, du vet hur folk går till stranden och de ligger i solen – det kan vi inte göra alls”, säger Rosemary Modebesatt vill tvillingarna inspirera människor födda med albinism för att vara stolta över huden de föddes in i.

Men titta på tjejerna idag, 24 år efter deras födelse, nu har de anammat sin albinism och inspirerar andra att acceptera den.

Systrarna har tagit en magisterexamen i Global Fashion Enterprise vid Thomas Jefferson University och Philadelphia University. De älskar mode och accepterar deras tillstånd med stolthet och värdighet.

Se videon och hör hela deras historia här.

Vänligen dela denna gripande historia med dina vänner.

Sponsrat innehåll

Andra läste även